Anomalias congénitas no bebé

Atualizado a 04 maio 2021

A maior parte dos bebés nasce saudável. Porém, quando um bebé apresenta uma anomalia estrutural, esta designa-se por anomalia congénita. Essa malformação pode afetar qualquer tecido do corpo humano, como órgãos, músculos ou ossos. Uma criança com uma anomalia congénita pode ter deficiência ou problemas de saúde ao longo da vida.

Apesar das anomalias congénitas poderem ser hereditárias ou causadas por fatores ambientais, muitas vezes é difícil identificar as causas exatas.

Anomalias cardíacas congénitas

As anomalias cardíacas congénitas são as malformações mais comuns no recém-nascido. Por norma, se houver um problema cardíaco, quer durante a gravidez, quer ainda na maternidade, ele é diagnosticado. Após o nascimento, os bebés são submetidos a um processo de rastreio de cardiopatias congénitas, por oximetria de pulso.

Podemos dividir estas anomalias de simples a muito graves:

Simples – não precisam de tratamento ou um tratamento sem cirurgia (por exemplo, cateterismo) será suficiente.
Graves e moderadamente graves – em que o tratamento passa pela cirurgia.
Muito graves – podem ter solução cirúrgica em diferentes etapas. Por vezes, é necessário o transplante de coração.

Lábio leporino

O lábio leporino, também conhecido como fissura labial, é um tipo de malformação que começa na zona lateral do lábio superior, que fica dividido em dois. Em alguns casos, essa divisão pode estender-se até outras zonas, como gengiva, maxilar superior e nariz.

Esta malformação não é uma alteração apenas estética, uma vez que pode gerar uma série de problemas de saúde. Entre os principais estão a dificuldade na sucção, na deglutição e na fala e anomalias na erupção dentária. Como as mucosas secam facilmente é possível que surjam infeções que se estendem ao ouvido e que podem provocar a perda de audição.

A correção do lábio leporino é feita através de cirurgia plástica nos primeiros meses ou anos de vida. A reabilitação total pode envolver profissionais de várias especialidades (como ortodontia, psicologia, terapia de fala, pediatria) que acompanham a evolução do doente até ao início da idade adulta.

Anemia de células falciformes

Esta doença do sangue, na qual há produção de uma hemoglobina anormal que confere uma forma diferente ao glóbulo vermelho, dá também pelo nome de drepanocitose. A anemia de células falciformes causa anemia severa, obstrução de pequenos vasos sanguíneos e lesões em vários órgãos, podendo resultar em dores violentas, infeções e AVC.

Nas últimas décadas têm ocorrido grandes progressos no tratamento da anemia de células falciformes, atribuídos aos cuidados preventivos, orientados por hematologistas pediátricos. Estes ensinam os pais a avaliar as complicações que necessitam de tratamento urgente e determinam também a necessidade de medicamentos profiláticos, como antibióticos ou outros, e o uso de analgésicos, transfusões de sangue ou, se necessário, suporte de oxigénio.

Fazer uma dieta saudável, exercício físico e beber muitos líquidos pode ajudar a minimizar as complicações da doença. O transplante de medula óssea pode ser uma solução.

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